Компанія SMO UCT – Unit of Clinical Trials – динамічно розвивається, яка здійснює контроль за проведенням клінічних досліджень фармацевтичних препаратів по всій території України та близького зарубіжжя. Одним з основних завдань, яке ставить перед собою SMO UCT, є залучення та розвиток висококваліфікованої команди відданих справі та залучених співробітників, які разом зможуть досягти професійного успіху. Тому якщо Ви молоді, активні, вважаєте, що відповідаєте нашим побажанням, хочете працювати та заробляти, то надсилайте Ваші резюме за нашими вакансіями:
Лікар-дослідник (Investigator)Консультант з регуляторних питань (медицина, фармацевтія)
| Вакансія | Лікар-дослідник (Investigator) | |
| Регіон | Запрошуємо до співпраці медичні установи (ЛПЗ) будь-якої форми власності з чинною медичною ліцензією та акредитацією. | |
| Побажання | - вища освіта в галузі медицини; - наявність сертифікатів щодо підвищення кваліфікації; - вільне володіння українською мовою; - бажано знання англійської мови; - вміння працювати в команді; - спрямованість на результат; - впевнений користувач ПК (Microsoft Office, Internet). | |
| Обов'язки | - Забезпечувати проведення досліджень згідно з правилами GCP, чинними нормативними вимогами та локальним законодавством, а також відповідними стандартними операційними процедурами (СОП) на базі основного місця роботи (ЛПЗ); - Здійснювати контроль за виконанням дослідниками процедур протоколу; - Відповідати за якість проведення клінічного дослідження; - Надавати допомогу у плануванні аудитів щодо клінічних досліджень; - Своєчасно надсилати документи з дослідженнями контактно-дослідницької організації (електронною поштою, факсом або кур'єром); - Вести файл дослідженнь за проектом та файл за центром клінічних досліджень (ЦКІ). - Відповідати за підготовку дослідниками документів до подання дослідженнь до відділу з регуляторних питань та логістики КВВ; - Вести облік препарату та інших матеріалів дослідження; - Контролювати витрати (залишок) матеріальних цінностей, отриманих або придбаних для проведення КВ; | |
| Умови роботи | - конкурентна та своєчасна заробітна плата; - зручний графік роботи; - офіційна оплата праці; - корпоративне навчання (тренінги, семінари); - можливість професійного та кар'єрного зростання; - молодий та дружній колектив. | |
| Вакансія | Консультант з регуляторних питань (медицина, фармацевтика) | |
| Вимоги до кандидата | - вища освіта; - англійська мова вище середньої; - вільне володіння українською мовою; - досвід роботи у фармацевтичних компаніях з реєстрації лікарських засобів, клінічних досліджень та ін. | |
| Обов'язки | - моніторинг законодавства з фармацевтики та медицини на офіційних інтернет ресурсах; - підготовка оповіщень та звітів; - написання/редагування оглядових статей з описом процесів шаблонів. | |
| Умови роботи | - неповна зайнятість, віддалена робота; - вільний графік; - оплата праці 4000-11000 грн., залежно від обсягу виконаних робіт. | |
