Украина, г. Харьков, пр. Науки, 77

(067) 71 84 274, (057) 760 33 03 trials@uct.in.ua

Пациентам


Компания SMO "UCT" координирует проведение ряда научных международных программ -  клинических исследований новых препаратов

 

ЧТО ТАКОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ?
Клиническое исследование (испытание) – научное исследование с участием людей, которое проводится для оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата.

 

Все клинические исследования проводятся с соблюдением международных правил надлежащей клинической практики (GCP -Good Clinical Practice), которые являются гарантией того, что права пациентов, участвующих в исследовании, защищены, а результаты таких исследований достоверны.

 

 КОМУ НУЖНЫ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ?
Прежде всего, клинические испытания могут быть инте­ресны тем, кто тяжело болен и/или не может себе позволить дорогое лечение - участие в них дает шанс на выздоровление или улучшение качества жизни. Для других пациентов аргументом «за» становится возможность получать бесплатное обследование, консультации и длительно наблюдаться у высококвалифицированного специалиста, а также получать самые современные, однако еще не зарегистрированные препараты.

 

КТО МОЖЕТ УЧАСТВОВАТЬ В КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ?
Как правило, в клинических исследованиях участвуют пациенты, страдающие определенным заболеванием, для лечения которого предназначен изучаемый препарат.

 

УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Участие в клинических исследованиях является полностью добровольным, бесплатным и ни к чему не обязывает пациента-участника исследования. Более того, каждый участник может выйти из исследования на любом этапе, сохранив возможность получать стандартную медицинскую помощь.
Каждый пациент перед включе­нием в клиническое исследование обязательно узнает полную информацию о нем, по­лучает ответы на все вопросы и после принятия добровольного решения подписывается в доку­менте под названием «инфор­мированное согласие». В нем четко прописаны все условия клинического исследования, методы обсле­дования, схемы лечения, все риски, связанные с участием, обязательства врачей и пациентов друг перед другом.

 

РИСКИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Все пациенты, которые участвуют в исследовании, застрахованы на случай побочных действий и осложнений. Если независимые эксперты увидят, что подобный случай произошел из-за действия препарата, а не в силу каких-либо других обстоятельств, не связанных с участием пациента в исследовании, то пациенту выплатят компенсацию, размер которой прописывается в договоре страхования.

 

КАК ПОПАСТЬ В КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ?
Вы можете узнать о клинических исследованиях у лечащих врачей или мы можем Вам предложить альтернативный вариант:  
- тогда мы сможем информировать Вас о наиболее подходящих Вам клинических исследованиях.
 

 

Подробную информацию о возможностях включения в данные исследования вы можете получить по телефону

(067) 71 84 274, (057) 760 33 03

Copyright: terentevsd@gmail.com +38 050 669 14 16